Intervista alla nostra Presidente su “Io e il mio bambino”

In vista della celebrazione della Giornata delle Malattia Rare il 29 Febbraio prossimo, grazie alla Federazione UNIAMO, a cui ci siamo recentemente associati, la nostra Presidente è stata intervistata da Giorgia Cozza per “Io e il mio bambino”. Nell’articolo si parte dall’esperienza personale della nascita e delle difficoltà incontrate con la malattia e si sottolinea l’importanza dell’Associazione per fornire risposte alle tante difficoltà di pazienti e famiglie. Una buona occasione per parlate ad un pubblico più ampio di Atresia Esofagea!