Costanza, una giovanissima disegnatrice, nata con AE, ci ha regalato questo bellissimo fumetto per raccontare la sua vita con la patologia. Stomaco ed esofago ci raccontano le difficoltà di mangiare un hamburger, ma tutto finisce bene.
Costanza “dedica la storia al suo corpo che ha affrontato questa avventura”.
Di seguito la trascrizione dell’interessante dialogo tra stomaco (S) e l’esofago (E) che parlano tra loro
E : Che bella Giornata !
S: Hai proprio ragione !
S: che digerisco oggi ?
Allo stesso tempo
E: un hamburger
S: un toast
S: TOAST
E: HAMBURGER
gridano entrambi arrabbiati
S: E allora stacchiamoci !!!!
Tre giorni dopo
E: devo dire scusa allo stomaco
E: Stomaco mi manchi tanto
S: anche te
E: Ritorniamo amici ?
S: Siiiii
Fine
Last Updated: 5 Giugno 2018 by cristina Leave a Comment
Il genetista risponde ai dubbi sollevati dal servizio de “Le Iene” sulla relazione tra glifosato e atresia esofagea
Il servizio de Le Iene andato in onda domenica 17 dicembre che raccontava la storia di Theo, affetto da varie patologie malformative, tra cui l’atresia esofagea, ha sollevato molte domande. Per cercare di capire meglio se esistano prove di una correlazione tra fattori ambientali, come l’esposizione al glifosato, e la nascita di bambini affetti da malformazioni come l’AE, abbiamo fatto alcune domande al dott. Marco Castori, genetista, attualmente direttore dell’UOC di Genetica Medica dell’IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza.
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Last Updated: 5 Giugno 2018 by cristina 1 Comment
Una precisazione rispetto al servizio su Italia Uno de “Le Iene”
Ieri sera, domenica 17 dicembre, è andato in onda su Italia Uno un servizio del programma televisivo de “Le Iene” riguardante la correlazione fra glifosato e malformazioni alla nascita.
Nella famiglia francese che è stata intervistata c’è Theò, un bambino nato con atresia esofagea, malformazioni alla laringe (non specificate) e tracheotomia, i cui medici hanno riscontrato una correlazione fra le sue malformazioni e l’utilizzo di glifosato (un “erbicida totale – diserbante”, largamente utilizzato in agricoltura) da parte di sua madre, mentre era incinta.
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Last Updated: 5 Giugno 2018 by cristina Leave a Comment
Il crogiolo: uno spazio per liberare le emozioni dei genitori
Segnaliamo a tutti i genitori di Roma e dintorni che non ne fossero ancora a conoscenza, la possibilità di partecipare ad una esperienza bellissima e coinvolgente, organizzata dalla psicologa del servizio di follow-up del Dipartimento di Neonatologia Medica e Chirurgica del Bambin Gesu’ di Roma (Dott.ssa Lucia Aite), molto apprezzata durante l’ultimo incontro di FATE del giugno 2017. L’incontro è rivolto ai genitori dei bambini che in epoca neonatale sono stati operati per una malformazione congenita, diagnosticata in epoca pre o post-natale.
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Last Updated: 13 Novembre 2017 by cristina Leave a Comment
Una bambina ci spiega l’avventura dell’AE con un fumetto
Costanza, una giovanissima disegnatrice, nata con AE, ci ha regalato questo bellissimo fumetto per raccontare la sua vita con la patologia. Stomaco ed esofago ci raccontano le difficoltà di mangiare un hamburger, ma tutto finisce bene.
Costanza “dedica la storia al suo corpo che ha affrontato questa avventura”.
Posted: 6 Ottobre 2017 by cristina Leave a Comment
21 ottobre 2017 – Secondo Incontro Regionale (Sicilia) dell’Associazione F.AT.E.. Programma dettagliato
Dopo il primo incontro tenutosi nel 2016, sabato 21 ottobre si terrà a Catania, presso il P.O. Garibaldi Nesima – Dipartimento materno-infantile, il Secondo Incontro Regionale dell’Associazione F.AT.E..
Il programma è ricco di interventi: oltre al direttore dell’Unità Operativa Complessa di Chirurgia Pediatrica, dott. Sebastiano Cacciaguerra, saranno presenti anche le dottoresse Tamara Caldaro e Federica Porcaro dell’Ospedale Pediatrico Bambin Gesù di Roma.
Un’ulteriore occasione di confronto e approfondimento per tutti i soci siciliani (e non). Siete tutti invitati a partecipare!
Per informazioni e per visualizzare il programma, cliccate sull’immagine in basso
keyhealthplan.com
Info
Per condividere le vostre esperienze e rispondere alle vostre domande potete scrivere a info@atresiaesofagea.it
Per iscrivervi all’associazione
Per fare una donazione: ASSOCIAZIONE F.AT.E. IBAN: IT30S0200805051000102231302 Banca UNICREDIT
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Rare Disease Day 2019 – Una giornata speciale…finita con il Primo Premio!
Teodora racconta la sua esperienza nel film “Dottori in corsia”
Si parla di atresia esofagea e VACTERL su RAI3 grazie alla storia di Teodora
Una bambina ci spiega l’avventura dell’AE con un fumetto
La storia di Giovanni
Maria Grazia
Mia
Tea
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Incontro Nazionale F.AT.E. – Famiglie con Atresia dell’Esofago
Il nuovo programma dell’Incontro Nazionale del 20 giugno è online!
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