Disfagia: sedute di terapia semintensiva a Catania

F.AT.E, Associazione famiglie con atresia esofagea, ha tra i suoi scopi quello di promuovere la diffusione su tutto il territorio nazionale di quei servizi fondamentali per la cura di lungo termine dei bambini nati con Atresia Esofagea. Tra… Read More

Un nuovo servizio per gli adulti nati con Atresia Esofagea

Una splendida notizia per tutti gli adulti nati con Atresia Esofagea! È stata attivata, presso l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, l’attività di follow-up per i pazienti adulti nati con Atresia Esofagea e con altre patologie insorte in… Read More

Un articolo dal New York Times: “Quando il tuo bambino non mangia”

Abbiamo recentemente letto questo interessante articolo di una mamma-scrittrice sul NYT che riflette esperienze molto simili a quelle dei genitori di bambini nati con Atresia esofagea. Una nostra socia, Emanuela Fiore, si è molto gentilmente offerta di tradurlo… Read More

II Incontro Nazionale F.AT.E. a Roma, 24-26 Giugno – Programma e informazioni

Clicca qui per aprire la pagina di registrazione all’evento (senza pernottamento) Quest’anno l’Incontro Nazionale di F.AT.E. si terrà a Roma dal 24 al 26 Giugno 2016 presso la Casa San Bernardo, all’EUR. Come l’anno scorso sarà un appuntamento unico… Read More

Intervista alla nostra Presidente su “Io e il mio bambino”

In vista della celebrazione della Giornata delle Malattia Rare il 29 Febbraio prossimo, grazie alla Federazione UNIAMO, a cui ci siamo recentemente associati, la nostra Presidente è stata intervistata da Giorgia Cozza per “Io e il mio bambino”. Nell’articolo… Read More