Teodora condivide con gli amici di F.AT.E. il racconto della sua esperienza nel partecipare al film di Rai 3 “Dottori in corsia”
Tema – Il Film: “Dottori in corsia”
Questo film racconta le storie dei bambini che hanno dei problemi come me.
Ora vi racconto la mia storia. La mia storia è iniziata nel 2009 all’ospedale Fatebenefratelli (è un ospedale che si trova in mezzo a un fiume che si chiama Tevere).
Io sono nata con una malattia rara che si chiama VACTERL. Significa che non ho un pollice, non ho la vescica e il mio unico rene non funzionava molto bene. Per questo motivo, ho fatto il trapianto di rene molto tempo dopo, a nove anni. Anche il mio esofago aveva dei problemi, era interrotto e allora avevo il sondino per mangiare, ma mi dava fastidio e lo toglievo sempre, ma poi mamma e daddy me lo rimettevano ogni volta.
Finalmente il dottor Bagolan mi ha attaccato l’esofago, però rimaneva il problema che ero minuscola e per crescere mi hanno messo la PEG.
La PEG è un bottone che va allo stomaco. La usavamo per metterci le medicine e soprattutto il latte.
A ottobre del 2017 ho cominciato a fare la dialisi, perché il rene non mi funzionava più bene.
In quei giorni mi annoiavo tanto tanto perché non potevo fare un sacco di cose.
In quei giorni però hanno cominciato a girare il film e allora sono diventata amica di Simona, Simona e Marco e tanti altri che realizzavano il film.
Loro mi hanno seguito tutto il tempo fino al trapianto e mi hanno tenuto compagnia.
Alla fine il film mi è piaciuto tantissimo, ma il problema è che lo trasmettono troppo tardi la domenica sera.
E’ stato un percorso bellissimo!
Questo tema sul film l’ho fatto io, Teodora, perché mi sembrava importante condividere la storia di tanti bambini come me. Mi raccomando anche voi se avete delle paure e dei sentimenti, come me, esprimeteli e scriveteli perchè vi fa stare bene.
Leave a Comment
Last Updated: 2 Dicembre 2018 by cristina
Teodora racconta la sua esperienza nel film “Dottori in corsia”
Teodora condivide con gli amici di F.AT.E. il racconto della sua esperienza nel partecipare al film di Rai 3 “Dottori in corsia”
Tema – Il Film: “Dottori in corsia”
Questo film racconta le storie dei bambini che hanno dei problemi come me.
Ora vi racconto la mia storia. La mia storia è iniziata nel 2009 all’ospedale Fatebenefratelli (è un ospedale che si trova in mezzo a un fiume che si chiama Tevere).
Io sono nata con una malattia rara che si chiama VACTERL. Significa che non ho un pollice, non ho la vescica e il mio unico rene non funzionava molto bene. Per questo motivo, ho fatto il trapianto di rene molto tempo dopo, a nove anni. Anche il mio esofago aveva dei problemi, era interrotto e allora avevo il sondino per mangiare, ma mi dava fastidio e lo toglievo sempre, ma poi mamma e daddy me lo rimettevano ogni volta.
Finalmente il dottor Bagolan mi ha attaccato l’esofago, però rimaneva il problema che ero minuscola e per crescere mi hanno messo la PEG.
La PEG è un bottone che va allo stomaco. La usavamo per metterci le medicine e soprattutto il latte.
A ottobre del 2017 ho cominciato a fare la dialisi, perché il rene non mi funzionava più bene.
In quei giorni mi annoiavo tanto tanto perché non potevo fare un sacco di cose.
In quei giorni però hanno cominciato a girare il film e allora sono diventata amica di Simona, Simona e Marco e tanti altri che realizzavano il film.
Loro mi hanno seguito tutto il tempo fino al trapianto e mi hanno tenuto compagnia.
Alla fine il film mi è piaciuto tantissimo, ma il problema è che lo trasmettono troppo tardi la domenica sera.
E’ stato un percorso bellissimo!
Questo tema sul film l’ho fatto io, Teodora, perché mi sembrava importante condividere la storia di tanti bambini come me. Mi raccomando anche voi se avete delle paure e dei sentimenti, come me, esprimeteli e scriveteli perchè vi fa stare bene.
Category: News, slide, storie Tags: atresia esofagea vacter bagolan tramontano reflusso stenosi esofago malformazioni congenite malattia rara, dottoriincorsia Teodora, vacter
keyhealthplan.com
Info
Per condividere le vostre esperienze e rispondere alle vostre domande potete scrivere a info@atresiaesofagea.it
Per iscrivervi all’associazione
Per fare una donazione: ASSOCIAZIONE F.AT.E. IBAN: IT30S0200805051000102231302 Banca UNICREDIT
Archivio Storie
Rare Disease Day 2019 – Una giornata speciale…finita con il Primo Premio!
Teodora racconta la sua esperienza nel film “Dottori in corsia”
Si parla di atresia esofagea e VACTERL su RAI3 grazie alla storia di Teodora
Una bambina ci spiega l’avventura dell’AE con un fumetto
La storia di Giovanni
Maria Grazia
Mia
Tea
Archivio News
Incontro Nazionale F.AT.E. – Famiglie con Atresia dell’Esofago
Il nuovo programma dell’Incontro Nazionale del 20 giugno è online!
Primo Webinar su COVID-19 e malattie rare organizzato dall’Istituto Superiore di Sanità
Una raccolta dati promossa da EAT e INoEA per tutti i pazienti con AE colpiti da COVID-19
Consensus meeting dell’European Reference Network sul Long gap nell’Atresia Esofagea, 13 e 14 novembre 2019 a Berlino
Pazienti adulti senza esenzione: come richiederla?
Per un dolce Natale con F.AT.E
AMICI SENZA FRONTIERE
Rare Disease Day 2019 – Una giornata speciale…finita con il Primo Premio!
Prenotate Uova di Pasqua FATE!